هيئة الدواء تسحب وتحظر تداول تشغيلة من مستحضر Zurcal 40 mg
كتبت – ياسمين طه
أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورًا رسميًا بسحب وتحريز ووقف تداول مستحضر Zurcal 40 mg gastro-resistant tablets للتشغيلة رقم 230916.
وذلك بعد صدور تقرير من معامل الهيئة يفيد عدم مطابقة التشغيلة للمواصفات القياسية المعتمدة، مما يستلزم رفعها من الأسواق بشكل فوري.
وأكدت الهيئة أن قرارها يأتي ضمن دورها الرقابي المستمر لضمان سلامة وجودة المستحضرات الدوائية المتداولة في الصيدليات والمستشفيات.
موضحة أن السحب يخص التشغيلة المذكورة فقط، ولا ينطبق على باقي تشغيلات المستحضر المتداولة.
وناشدت الهيئة المواطنين بالتواصل عند الشك في أي عبوة من الدواء، وذلك عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.
كما طالبت الصيدليات وشركات التوزيع بالالتزام الكامل بقرار التحريز، واتخاذ الإجراءات المعتمدة للتعامل مع التشغيلات المسحوبة.
وأشارت الهيئة إلى أنه في حال وجود شكوى من الدواء أو الحاجة للتحقق من العبوات المتداولة، يمكن الرجوع إلى الصيدلي المختص أو التواصل مباشرة مع الهيئة عبر القنوات الرسمية، لضمان وصول المعلومات الصحيحة للمواطن.
ويُستخدم مستحضر Zurcal 40 mg—الذي يحتوي على المادة الفعالة Pantoprazole—في علاج مجموعة من أمراض الجهاز الهضمي، من بينها:
عسر الهضم
الارتجاع المعدي المريئي (GERD)
جرثومة المعدة (هيليكوباكتر بيلوري) ضمن العلاجات المركبة
الوقاية من قرح المعدة المرتبطة بمضادات الالتهابات غير الستيرويدية
علاج والوقاية من القرحة المعدية والاثنى عشرية
ويأتي قرار السحب تأكيدًا لالتزام هيئة الدواء بضمان أعلى معايير الجودة، ومتابعة سلامة الدواء المتداول لحماية صحة المواطنين ومنع تداول أي منتجات غير مطابقة للمواصفات.
