أعلنت شركة صناعة الأدوية البريطانية يوم الثلاثاء إن شركة استرازينيكا AstraZeneca (AZN.L) طلبت من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منح تصريح استخدام طارئ لعلاجها الجديد للوقاية من COVID-19.
حيث أدرجت الشركة بيانات من تجربة في مرحلة متأخرة لأكثر من 5000 مشارك أظهرت أن العقار يقلل من خطر إصابة الأشخاص بأي أعراض لـ COVID-19 بنسبة 77٪.
قالت AstraZeneca إن العلاج ، وهو علاج بالأجسام المضادة يسمى AZD7442 ، يمكن أن يساعد في حماية الأشخاص الذين قد لا يكون لديهم استجابة مناعية قوية بما يكفي للقاحات COVID-19.
بينما تعتمد اللقاحات على جهاز مناعي نشط لتطوير ترسانة من الأجسام المضادة المستهدفة وخلايا مكافحة العدوى ، يحتوي AZD7442 على أجسام مضادة مخبرية مصممة للبقاء في الجسم لعدة أشهر لاحتواء الفيروس في حالة الإصابة.
وقد يكون ترخيص الولايات المتحدة لـ AZD7442 بمثابة فوز كبير لشركة استرازينيكا AstraZeneca ، التي لم تتم الموافقة بعد على لقاح COVID-19 المستخدم على نطاق واسع في الولايات المتحدة.
وقالت AstraZeneca إن المحادثات بشأن اتفاقيات التوريد لـ AZD7442 جارية مع الولايات المتحدة وحكومات أخرى.