كشفت شركة الأدوية Merck اليوم الجمعة إنها ستسعى للحصول على ترخيص في الولايات المتحدة للحصول على دواء عن طريق الفم لـ Covid-19 ، بعد أن أظهرت حبوب منع الحمل نتائج مقنعة في تجربة سريرية.
وقالت شركة Merck وشريكتها Ridgeback Biotherapeutics في بيان رسمي اليوم، إن العقار التجريبي مولنوبيرافير قلل بشكل كبير من خطر دخول المستشفى أو الوفاة عند إعطائه للمرضى المعرضين لمخاطر عالية في وقت مبكر من المرض.
في التحليل المؤقت ، تم نقل 7.3 في المائة من المرضى الذين تلقوا مولنوبيرافير إلى المستشفى حتى اليوم 29 ، مقارنة بـ 14.1 في المائة من المرضى الذين عولجوا بدواء وهمي والذين تم نقلهم إلى المستشفى أو توفوا.
قيمت المرحلة الثالثة من التجربة السريرية البيانات من 775 مريضًا مؤكدة مختبريًا خفيفة إلى معتدلة Covid.
وقالت الشركتان: تخطط شركة ميرك لطلب ترخيص استخدام الطوارئ في الولايات المتحدة في أقرب وقت ممكن وتقديم طلبات إلى الهيئات التنظيمية في جميع أنحاء العالم.
يُقصد بـ Molnupiravir ، أحد الحبوب العديدة التي يتم تطويرها عن طريق الفم لـ Covid-19 ، منع الفيروس من التكاثر.