اعلنت شركتا فايزر وبيونتك لصناعة الأدوية والمتخصصان في تصنيع لقاح فيروس كورونا، انهما ينويان الحصول على الموافقة لإطلاق اللقاح الشهر القادم.
حيث اعلانا في بيان لهما اليوم الأربعاء انهما قد يحصلان على موافقة الهيئات التنظيمية الأمريكية والأوروبية خلال شهر ديسمبر القادم لإستخدام لقاح كوفيد-19 في الحالات الطارئة.
وذلك بعد التجارب النهائية التي اجرتها الشركتان مؤخرًا والتي نتج عنها نسبه نجاح كبيرة وصلت لنسبه 95٪ مع عدم ظهور أية أعراض خطيرة جانبية للقاح.
حيث تبين فاعلية اللقاح على مختلف الفئات العمرية والعرقية، خاصة كبار السن وأصحاب الأمراض المزمنة ولذوي البشرة السمراء.
وهذا يعد إنجازًا كبيرًا نحو الوصول لنهاية وجود هذا الفيروس المنتشر بجميع أنحاء العالم، حيث حقق اللقاح الخاص بشركتي فايزر و بيونتك أعلى نسبه نجاح حتى الان من بين جميع التجارب الأخرى.
وتابع قائلا “إذا سارت الأمور على ما يرام، يمكنني أن أتوقع الحصول على الموافقة في النصف الثاني من ديسمبر وبدء التوزيع قبل عيد الميلاد، لكن فقط إذا سارت الأمور بشكل إيجابي”.
وقالت فايزر إن 170 متطوعا في التجربة التي شملت أكثر من 43 ألفا، أصيبوا بكوفيد-19 لكن 162 منهم حصلوا على لقاح وهمي مما يعني أن نسبة فاعلية اللقاح 95 بالمئة. ومن بين العشرة الذين أصيبوا بعدوى شديدة من كوفيد-19، تلقى واحد اللقاح.
وقال مصدر مطلع إن اللجنة الاستشارية للقاحات التابعة لإدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية تعتزم الاجتماع مبدئيا في الفترة من الثامن إلى العاشر من ديسمبر كانون الأول، لكن هذه المواعيد قابلة للتغيير.
ولم ترد إدارة الأغذية والعقاقير على طلب للتعليق.
يأتي التحليل النهائي للتجربة بعد أسبوع واحد فقط من النتائج الأولية التي أظهرت أن اللقاح فعال بنسبة تتجاوز 90 في المئة. وأصدرت شركة مودرنا يوم الاثنين بيانات أولية عن لقاحها تظهر فاعليته بنسبة 94.5 في المئة.
وتبين أن لقاح فايزر/بيونتك حقق فاعلية بنسبة 94 بالمئة بين الأشخاص فوق سن 65 عاما، وهو ما وصفه خبراء بأنه أمر مهم للغاية في وقت يتفشى فيه الفيروس في أنحاء العالم بحالات إصابة قياسية.