كتب : ياسمين طه
ظهر مرض فيكساس VEXAS في مصر بعد تسجيل أول حالة إصابة، وهو ما أثار حالة من القلق بين المواطنين وبدأ البحث عن تفاصيل المرض يتصدر مؤشرات البحث عن مواقع التواصل الاجتماعي.
ومن جهته صرح الدكتور إسلام عنان، أستاذ اقتصاديات الصحة وعلم انتشار الأوبئة، بإن متلازمة VEXAS هي اضطراب التهابي ذاتي نادر جرى التعرف عليه مؤخرًا، ناتج عن طفرات جسدية في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X.
وتؤثر هذه المتلازمة بشكل رئيسي على الذكور البالغين وتتميز بالتهابات جهازية شديدة واضطرابات دموية وأعراض مشابهة لأمراض المناعة الذاتية.
كما قال : فهم المرض ما زال في تطور مستمر، كما أن ندرته وتشابهه مع اضطرابات التهابية ودموية أخرى يجعل التشخيص صعبًا، ما يبرز أهمية الفحص الجيني في الحالات المشتبه بها.
يواجه الأطباء تحديات كبيرة في التعامل مع المرض، وتشمل الخيارات المتاحة «الكورتيكوستيرويدات» بجرعات عالية، والعلاجات المثبطة للمناعة مثل الأزاثيوبرين، الميثوتركسيت والمثبطات البيولوجية TNF.
وأن مرض VEXAS ليس مُعديا أو خطيرا، بل هو حالة مناعية جينية مكتسبة.
وفي الحالات المتقدمة، قد يكون العلاج بـزراعة الخلايا الجذعية ضروريًا. ويجري الآن البحث في تطوير علاجات مستهدفة لمعالجة الأسباب الجينية للمتلازمة.
جدير بالذكر ، أن الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في كلية طب قصر العيني، كان قد أكد خلال كلمته في ختام فعاليات المؤتمر السنوي لقسم الأمراض الصدرية بكلية طب قصر العيني، أن مرض فيكساس VEXAS غير منتشر، لكنه يشكل تحديًا كبيرًا في تشخيصه وعلاجه، نظرًا لتشابه أعراضه مع غيره من الأمراض.
وشدد على أن متابعة المريض باستمرار وأن البداية في العلاج مبكرًا، يساعد كثيرًا في السيطرة على الأعراض وتقليل المضاعفات.
وأضاف عنان أن متلازمة VEXAS تتسبب في مجموعة من الأعراض التي تشمل: حمى مستمرة، إرهاق عام، التهابات في أعضاء متعددة، بالإضافة إلى مشاكل دموية مثل فقر الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية.
أن التشخيص المبكر لمتلازمة VEXAS أمر بالغ الأهمية، ويعتمد على فحص الأعراض السريرية التي لا تستجيب للعلاجات التقليدية بالإضافة إلى إجراء فحص جيني للكشف عن الطفرات في جين UBA1.
